Jag har LKG själv och fyra av fem av mina barn har det också.

Det finns en väldigt bra grupp på FB den kan jag varmt rekommendera.

Lycka till med lillbarnet.

Tack för svar, ska kika på det. Vi har inga fall av LKG hos någon av våra släktingar, men kan uppenbarligen bara dyka upp av ren slump enl överläkaren. Verkar som om det var ganska liten läppspalt, ev käkspalt. Blir förmodligen fostervattenprov nästa vecka för att se så att det inte finns en koppling till trisomi 13. Hur mår dina barn idag?

Mina barn mår bra.De är vuxna alla nu.Den yngste som inte har LKG fyllde 31 för en vecka sen.De har en speciell variant av ett syndrom som även ger missbildningar på händer och fötter.När vårt femte barn föddes frisk så kom en genetiker/barnläkare som jag känner och tog blodprov på oss alla.Det ledde till att man nu kan via ett DNA test se om man bär på den genen som ger syndromet som vi har.

#3 Stort tack för att du delar med dig! :) Skönt att höra att dina barn mår bra idag. Vad bra att ni även bidragit till forskningen och förbättrat för oss andra. Åter igen tack. Håller nu tummarna för att barnet i magen mår bra, tar ett tag innan man får svar på provet tyvärr.

#4 Det kommer säkert att gå bra.

Ingen direkt egen erfarenhet men en gammal bekant till mig hade syskonbarn med LKG och jag minns bara att det var lite kämpigt när de var bebisar för att maten rann upp och ut ur näsan (hål i så gott som hela gommen om jag minns rätt) innan de opererades. Men efter operation har nog allt varit bra vad jag vet! Lycka till, det kommer säkert att bli bra för er också!

#6 Tack för svaret! Det är ju en liten tröst att höra att det gått bra för någon. Vi vet ju ännu inte om gommen är drabbad, tyvärr är det inget man kan se på ul. Vi får helt enkelt vänta och se.