Man får svar direkt, eftersom man lämnar blodprov i god tid före ultraljudet. Barnmorskan undersöker fostret och skriver sedan in reslutatet i ett speciellt program tillsammans med provsvaren. Programmet räknar då ut ett sannolikhetsvärde för olika kromosomavvikelser. Så ju högre siffror desto bättre. T.ex. 1:20 000 innebär att ett barn av tjugo tusen drabbas i genomsnitt. 1:2 är sämsta värdet, då drabbas vartannat barn i genomsnitt.

Själva ultraljudet är ett vanligt ultraljud som görs med dosa på magen. Det känns som om någon kör runt med en deodorant/roll-on på magen. Man får se sin lilla bebis leva loppan i magen. Massa sparkar som man inte känner.

Bifogar en bild från vårat KUB. Alvin ligger och suger på tummen med rumpan och fötterna i vädret.

Åh tack, toppeninfo! Så man får titta å allt som ett vanligt RUL? Å bild med sig hem?
Jag är ju bara i v 12+ så kanske inte är så mkt action än tänker jag…

Här är mina på dottern i v 11 o runt 18. Det är en likadan bäbis, bara mindre på skärmen. Vi fick inte bild vid KUB, det bad jag om då hon avlidigt. Så fråga om Du vill ha.

#3 <3